CE-Kennzeichnung / Zertifikat

Es handelt sich um ein Einheitszeichen, das anzeigt, dass die von den im Rahmen der von der Europäischen Union im Jahr 1985 angenommenen Neuen Konzeption erarbeiteten, Neuen Ansatz-Richtlinien erfassten Produkte mit diesen Richtlinien übereinstimmen und alle erforderlichen Konformitätsbewertungsaktivitäten bestanden haben.

Es ist eine Berechtigung, die das Recht auf freien Warenverkehr von Produkten mit CE-Kennzeichnung auf dem europäischen Markt gibt.

Mit anderen Worten, die CE-Kennzeichnung ist der Pass des Produkts.

CE ist die Abkürzung von Conformité Européenne, was ursprünglich ein französisches Wort ist. Das englische Äquivalent ist „Europäische Konformität“.

Die CE-Kennzeichnung eines Produkts identifiziert; Gesundheitsbedingungen, Sicherheitsbedingungen, Verbraucherschutz und Umweltschutzanforderungen, und dass der Hersteller diese Anforderungen erfüllt.

Ein Produkt mit der CE-Kennzeichnung bedeutet; Menschliche Sicherheit, Sicherheit von Leben und Eigentum, menschliche Gesundheit, Umweltschutz, Energieeinsparung.

Hersteller müssen die CE-Kennzeichnung haben, um ihre Produkte in den Ländern der Europäischen Union verkaufen zu können.

Ist die CE-Kennzeichnung für mein Produkt erforderlich? Gemäß den von der Europäischen Union herausgegebenen Richtlinien, wenn es eine Richtlinie gibt, die auf Ihr Produkt zutrifft, sollte es geprüft werden, und Sie müssen möglicherweise die CE-Kennzeichnung erhalten.

Die CE-Kennzeichnung gilt nur für Produkte, die von den Richtlinien der Europäischen Union erfasst sind. Die CE-Kennzeichnung ist nicht erforderlich für Produkte, die nicht in den Geltungsbereich der Richtlinie fallen.

Relevante Richtlinien der Europäischen Union:

  • Niederspannungsrichtlinie
  • Richtlinie über einfache Druckbehälter
  • Spielzeugrichtlinie
  • Bauprodukterichtlinie
  • Richtlinie über elektromagnetische Verträglichkeit
  • Maschinenrichtlinie
  • Richtlinie über persönliche Schutzausrüstungen
  • Richtlinie über nichtselbsttätige Waagen
  • Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte
  • Verordnung über gasbetriebene Geräte
  • Ökodesign – Richtlinie über Warmwasserboiler
  • Richtlinie über Explosivstoffe für zivile Zwecke
  • Medizinprodukte-Richtlinie
  • Richtlinie über Geräte, die in explosionsgefährdeten Bereichen verwendet werden
  • Richtlinie über Ausflugsyachten
  • Aufzugsrichtlinie
  • Druckgeräterichtlinie
  • Richtlinie über In-vitro-Diagnostika
  • Verpackungs- und Verpackungsabfallrichtlinie
  • Verkabelungssysteme für den Elementtransport
  • Chemikalien
  • Kosmetika
  • Ökodesign und Energiekennzeichnung
  • Messgeräte